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Journée Scientifique

La Journée Scientifique des 4 Saisons de la SFDP

La journée de janvier des Quatre Saisons de la Société Française de Dermatologie est conscrée à la dermatologie pédiatrique. Le programme scientifique de cette journée est établi par le conseil d’administration de la SFDP à partir d’un appel à communication. Les meilleurs abstracts sont sélectionnés pour cette journée.

Liste des programmes des journées scientifique des 4 saisons :

Quatre Saisons 2024
Quatre Saisons 2023
Quatre Saisons 2022
Quatre Saisons 2021
Quatre Saisons 2020
Quatre Saisons 2019
Quatre Saisons 2018

Les abstracts

Apparition de lentigines sur d’anciennes plaques d’eczéma traitées chez 3 enfants.
Des ulcérations muqueuses et une polyarthrite révélant une mutation de novo du gène RELA chez une adolescente
Etat des lieux des pratiques concernant les soins dermatologiques aux nouveaux ne?s dans les maternite?s des Hauts de France
Étude de cohorte rétrospective : Diagnostic et prise en charge du syndrome de StevensJohnson et de la nécrolyse épidermique toxique pédiatrique au Centre hospitalier universitaire de Sainte-Justine.
Évaluation d’un suivi infirmier en téléconsultation dans la prise en charge des enfants avec épidermolyse bulleuse héréditaire.
Hamartome anémique et anomalies cardiaques congénitales au cours d’une phacomatose pigmento-vasculaire (PPV) de type Iia
Hyperpigmentation axillaire en mottes révélant une laminopathie progéroïde.
Lichen scléro-atrophique chez l’enfant : suivi à long terme d’une cohorte rétrospective multicentrique de 78 patients
Littératie en santé et observance des corticostéroïdes topiques chez les parents d'enfants atteints de dermatite atopique en France
Pseudo-ethmoïdite révélant une dermatomyosite juvénile
Pseudomonilethrix : Un rapport de deux cas chez un frère et une sœur confirmés par l’examen à la lumière polarisée.
Sur quels pieds danser ?
Un cas de syndrome de Volkmann néonatal.
Une dermatose jusqu’au bout des ongles.
Utilisation du dupilumab dans le traitement de la réaction du greffon contre l'hôte cutané en population pédiatrique.
Télé-expertise en dermatologie pédiatrique, 8 ans d’expérience inter-hospitalière
Les mutations gain de fonction de KDF1 sont une cause de maladie de Verneuil associée à une dysplasie ectodermique via une stabilisation de IKK?.
Réactivation de la souche vaccinale de la rubéole dans des granulomes chez des patients pédiatriques immunodéprimés
Poussées inflammatoires des lésions cutanées de pseudoxanthome élastique : étude histologique et transcriptomique
Les "rebouteux"en France : enquête sur leurs profils, clientèles et pratiques notamment en dermatologie pédiatrique
Teigne inflammatoire du cuir chevelu chez une enfant traitée par barictinib pour une pelade
L’ hyperkératose livédoide palmo-plantaire, une des manifestations rare de lupus systémique : à propos d’un cas et revue de la littérature.
Ulce?rations acrales re?ve?latrices d’une dre?panocytose chez un nourrisson
Caractéristiques cliniques de l’oedème aigu hémorragique : étude rétrospective observationnelle multicentrique
Une mosaïque sans mosaïque
2 cas de pemphigus superficiel de l’enfant traités par rituximab 
Hamartome musculaire strié ou fossette physiologique du menton ?
Sy+B24ndrome d’hémi-hypertrophie musculaire avec mutation du gène PIK3CA associé à un syndrome de Gilles de la Tourette
Pemphigoïde des muqueuses : à propos de 2 cas pédiatriques
Atteinte multiviscérale au cours d’une histiocytose à type de xanthogranulomes juvéniles tumoraux congénitaux avec translocation ALK
Les lymphangiectasies intestinales primitives ou maladie de Waldmann : une cause rare de lymphœdème congénital
Et si c’était la variole du singe : différences et similitudes avec la varicelle. 
(Accès libre)
Adénites cervico-faciales à mycobactéries atypiques de l’enfant : caractéristiques cliniques, microbiologiques et thérapeutiques. Etude rétrospective et revue de la littérature.
Etude observationnelle prospective multicentrique : place de l’examen dermatologique dans le diagnostic précoce des neurofibromatoses de type 2 dans une population pédiatrique.
Pronostic foetal et néonatal dans la pemphigoide gravidique: Une revue systématique de la littérature
Intérêt de l’analyse des fractions alléliques mutées dans les mosaïques cutanées.
Phacomatose pigmento-kératosique atypique liée à la mutation post-zygotique en mosaïque p.G12V KRAS
Pseudochromhidrose faciale brune, une maladie bactérienne ?
Dysplasie ectodermique associee a une hidradenite suppuree. 2 cas.
Efficacité et acceptabilité du drainage lymphatique manuel pour le lymphœdème de membre de l’enfant : une étude prospective
Dermatose bulleuse avec kératinocytes multinucléés révélant une dermatose factice : cas clinico-pathologique et revue de la littérature
Ecthyma gangrenosum post-circoncision chez un nourisson immunocompetent
Une cause exceptionnelle de syndrome sclérodermiforme de l’enfant
Gigantisme de membre et dysplasies vasculaires chez un patient ayant une sclérose tubéreuse de Bourneville.
Trois cas atypiques d'hydroa vacciniformes associés à une infection chronique à EBV : rôle de l’EBV et implication du système immunitaire dans cette affection.
Étude descriptive des manifestations dermatologiques des autres RASopathies au cours de la neurofibromatose de type 1.
Hypomélanose d'Ito par mutation MTOR en mosaïque : spectre phénotypique et caractérisation ultrastructurale
"Tous en Piste" : élaboration d'un outil d'éducation thérapeutique en bande dessinée pour l'apprentissage de stratégies d'ajustement psychosocial au regard d'autrui chez l'enfant souffrant d'un handicap esthétique
Les enfants traités par biothérapies dans le psoriasis, en pratique courante, seraient-ils éligibles aux études cliniques de phase III ? Evaluation à partir de la cohorte BIPE
Rougeoles nosocomiales dans une unité d'hospitalisation de pédopsychiatrie : échec de la vaccination
Prévalence de la peau sensible chez les enfants de 6 ans et moins
PERIOPTER syndrome : une rare forme d'érythrokératodermie
Syndrome BASCULE douloureux du nourrisson
Hidrocystomes apocrines : une localisation atypique
La maladie de Kawasaki chez les nourrissons de moins de six mois : étude rétrospectives de 10 cas et revue de la littérature
Corrélation histo-dermoscopique des petits naevus mélanocytaires congénitaux de l'enfant et du nourrisson
Identification par séquençage du génome (WGS) de mutations CD151 dans une forme exceptionnelle et méconnue d'épidermolyse bulleuse syndromique avec malformations rénales et ano-rectales
Hémangiome congénital segmentaire
Hémangiome infantile abortif : cicatrice chéloïdienne sévère après cicatrisation
Un syndrome en voie de régression ?
Des eczémas qui ne manquent pas d'air
Nouvelle mutation KIF11 dans un lymphoedème syndromique : intérêt du séquençage d'exome dans le diagnostic des lymphoedèmes primitifs
Rhabdomyosarcome au cours d'un syndrome de Gorlin
Syndrome DRESS pédiatrique au Cefadroxil
Détection d'anomalies chromosomiques (CNV) en mosaïque par séquençage d'exome dans l'hypomélanose d'Ito
Une syphilis "précoce"
2015 01 15 QUATRE SAISONS 2015
Apport de la dermatoscopie péri-unguale dans les connectivités de l'enfant
Impact d'une maladie chronique sur la vie familiale : l'exemple de l'épidermolyse bulleuse héréditaire
Le séné, ce n'est pas sans danger...
Naevus congénitaux du cuir chevelu alopéciants
Ulcérations anales chroniques et oedème périnéal révélant une maladie de Crohn pédiatrique précoce
Un cas d'hamartome dentrocytaire dermique à type de médaillon
un défi "glacial" pour les adolescents
Xanthogranulomes juvéniles congénitaux multiples en grandes plaques
Urticaire chronique de l'enfant : Etude rétrospective de 36 patients
Analyse moléculaire par séquençage à haut débit des anomalies cutanées du développement en mosaïque
Essai thérapeutique pilote non randomisé pour le traitement par Sirolimus de syndromes hypertrophiques liés à PIK3CA (PROMISE)
Gale de l'ongle : étude prospective observationnelle française chez 47 enfants
Eczéma nummulaire atopique de l'enfant : limites avec le psoriasis de l'enfant
Facteurs associés à un retard de prise en charge des hémangiomes infantiles nécessitant un traitement systémique par propranolol
Faible risque de cancer embryonnaire dans le spectre hypertrophique lié aux mutations PIK3CA
Macules hypo/dépigmentées multiples de l'enfant et risque de sclérose tubéreuse de Bourneville
Spectre phéntoypique et mutationnel des naevus épidermiques syndromiques avec mutation RAS en mosaïque
Vitiligo étendu et manifestations systémiques d'auto-immunité associés au gène LRBA
Histocytose langerhansienne prépuciale de l'enfant
Association rare entre une histiocytose Langerhansienne cutanée, mimant une dermatite herpétiforme, et une maladie coeliaque.s.
Un rare cas de myxoedème chez une enfant présentant un diabète et une maladie coeliaque mimant une sclérodermie systémique infantile
L'araignée sur le banc des accusés
Premier cas de pemphigoïde gravidique après don d'ovocytes avec transmission néonatale
Lipoatrophie annulaire des chevilles : une pathologie rare au pronostic incertain

Formation

journée scientifique des 4 saisons de la SFDP